Xalgetz TM 0,4 mg của Công ty Getz pharma (PVT) Limited; thành phần chính là tamsulosin hydrochloride (vi hạt phóng thích có điều chỉnh), là thuốc được chỉ định để điều trị dấu hiệu và hội chứng tăng sản lành tính ở tuyến tiền liệt (BPH)
|
Danh mục |
Thuốc trị bệnh tuyến tiền liệt |
|
Dạng bào chế |
Viên nang |
|
Quy cách |
Hộp 1 Vỉ x 10 Viên Hộp 10 viên, thùng 2550 viên |
|
Thành phần |
Tamsulosin hydrochloride |
|
Tuổi thọ thuốc |
36 tháng từ ngày SX |
|
Nhà sản xuất |
GETZ |
|
Xuất xứ thương hiệu |
Pakistan |
|
Số đăng ký |
VN-11880-11 |
|
Thuốc cần kê toa |
Có |
Xalgetz TM 0,4 mg được chỉ định dùng trong trường hợp sau:
Điều trị dấu hiệu và hội chứng tăng sản lành tính ở tuyến tiền liệt (BPH).
Tamsulosin hcl được chống chỉ định ở những bệnh nhân sau:
Bệnh nhân quá mẫn cảm với tamsulosin hcl hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.
Bệnh nhân có tiền sử hạ huyết áp thế đứng.
Bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế alpha - adrenergic khác.
Bệnh nhân bị suy gan nặng.
Tamsulosin hcl không được chỉ định:
Phụ nữ.
Trẻ em.
Như những thuốc ức chế alpha 1 khác, giảm huyết áp có thể xảy ra trong khi điều trị tamsulosin hcl ở một số bệnh nhân, rất hiếm khi xảy ra ngất. Những dấu hiệu ban đầu của hạ huyết áp thế đứng (hoa mắt, mệt mỏi), bệnh nhân nên ngồi hoặc nằm xuống đến khi triệu chứng biến mất.
Trước khi bắt đầu liệu pháp tamsulosin hcl, bệnh nhân nên kiểm tra để loại trừ sự hiện diện những dấu hiệu khác có thể gây cùng triệu chứng tăng sản lành tính ở tuyến tiền liệt. Kiểm tra trực tràng bằng kỹ thuật và khi cần thiết, xác định kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) nên được kiểm tra trước khi điều trị và định kỳ sau này.
Chưa có báo cáo về việc sử dụng thuốc cho bệnh nhân bị bệnh thận giai đoạn cuối (độ thanh thải creatinine < 10 ml/phút/1,73 m2).
Bệnh nhân nên được nói về khả năng cương đau dương vật khi điều trị tamsulosin và những thuốc tương tự khác. Bệnh nhân nên được thông báo về tác dụng phụ này hiếm khi xảy ra, nhưng nếu không dừng thuốc ngay lập tức có thể dẫn đến bất lực.
Hội chứng mống mắt nhẹ trong vận động (IFIS) đã được quan sát trong phẫu thuật bệnh đục thủy tinh thể ở vài bệnh nhân đang điều trị hoặc trước đây điều trị với thụ thể alpha 1 adrenoceptor.
Bệnh nhân khi điều trị với tamsulosin hcl cần được thông báo về một số triệu chứng liên quan đến hạ huyết áp thế đứng như choáng váng và nên thận trọng khi lái xe hay vận hành máy móc.
Chống chỉ định.
Chống chỉ định.
Tamsulosin hydrochloride.......0.4mg
Dạng bào chế: viên nang
Có sự tương tác dược động học giữa cimetidine và tamsulosin hcl. Kết quả cho thấy thay đổi đáng kể hệ thanh thải tamsulosin hcl (giảm 26%) và auc (tăng 44%). Vì thế, nên sử dụng thận trọng khi kết hợp tamsulosin hcl với cimetidine, đặc biệt ở liều cao hơn 0,4 mg.
Thận trọng khi dùng đồng thời warfarin và tamsulosin hcl.
Tamsulosin hcl nên sử dụng thận trọng khi kết hợp với thuốc ức chế CYP2D6 mạnh hoặc nhẹ (như fluoxetine) hoặc CYP3A4 (như ketoconazole), đặc biệt ở liều cao hơn 0,4 mg.
Những tác dụng phụ sau đây đã được báo cáo trong khi dùng tamsulosin hcl:
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.
Hộp 1 vỉ x 10 viên nang
Hộp 10 viên, thùng 2550 viên
Để nơi khô mát, tránh ánh sáng, tránh ẩm, nhiệt độ dưới 30⁰C
Đơn vị sản xuất và thương mại : Getz Pharma (Pvt) Ltd.
Đơn vị phân phối : Công Ty TNHH Dược Phẩm DonaPharm
****Lưu ý****:
Các thông tin về thuốc trên Donapharm.vn chỉ mang tính chất tham khảo dựa trên tài liệu nhà sx cung cấp – Khi dùng thuốc cần tuyệt đối tuân theo theo hướng dẫn của Bác sĩ.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm về bất cứ hậu quả nào xảy ra do tự ý dùng thuốc dựa theo các thông tin trên
