RELIPOREX 4000 IU Điều trị thiếu máu

Mã sản phẩm: QĐ1417.535.N5.484
288
Giá bán:
Liên hệ
  • Thuốc Reliporex hoạt chất Epoietin Alfa được phát triển để điều trị tình trạng thiếu máu do các tình trạng sức khỏe mãn tính như bệnh thận mãn tính (CKD) ở những bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo và không chạy thận nhân tạo và rối loạn tủy xương được gọi là hội chứng loạn sản tủy. Bệnh nhân đang được hóa trị liệu cho bệnh ung thư tủy xương, liệu pháp zidovudine cho bệnh nhân HIV và những người sắp trải qua phẫu thuật xương sẽ cần tiêm epoietin alfa để tránh nhu cầu truyền máu.

    Nhóm thuốc: Thuốc tác dụng đối với máu

    Hoạt chất: Epoetin alfa 4000 IU

    Dạng bào chế:Dung dịch tiêm

    Đóng gói:Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn dung dịch tiêm

    NSX: Reliance Life Sciences Pvt. Ltd - ẤN ĐỘ

Mô tả "RELIPOREX 4000 IU Điều trị thiếu máu"

RELIPOREX 4000 IU

Chỉ định

Relipoietin 4000 IU Reliance 0.4 ml được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:

  • Chỉ định điều trị thiếu máu ở người suy thận, kể cả ở người bệnh phải hay không phải chạy thận nhân tạo.
  • Chỉ định điều trị thiếu máu do các nguyên nhân khác như bị AIDS, viêm khớp dạng thấp.
  • Chỉ định điều trị thiếu máu ở trẻ đẻ non và thiếu máu do hóa trị liệu ung thư gây ra.
  • Ðể giảm bớt truyền máu ở người bệnh bị phẫu thuật.

Chống chỉ định:

  • Tăng huyết áp không kiểm soát được.
  • Quá mẫn với albumin hoặc sản phẩm từ tế bào động vật có vú.

Thận trọng

Bạn không nên sử dụng thuốc này nếu bạn bị dị ứng với epoetin alfa hoặc darbepoetin alfa hoặc (Aranesp), hoặc nếu:

  • bạn bị huyết áp cao chưa được điều trị hoặc không kiểm soát được;
  • bạn bị chứng bất sản hồng cầu nguyên phát (PRCA, một loại thiếu máu) sau khi sử dụng darbepoetin alfa hoặc epoetin alfa; hoặc
  • bạn sử dụng lọ thuốc epoetin alfa nhiều liều và bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Không sử dụng epoetin alfa từ lọ thuốc nhiều liều khi cho trẻ sơ sinh uống thuốc. Lọ thuốc nhiều liều có chứa một thành phần có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc tử vong ở trẻ sơ sinh rất nhỏ hoặc trẻ sinh non.

Epoetin alfa có thể rút ngắn thời gian thuyên giảm ở một số người bị ung thư đầu và cổ đang được điều trị bằng xạ trị. Epoetin alfa cũng có thể rút ngắn thời gian sống sót ở một số người bị ung thư vú, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư đầu và cổ, ung thư cổ tử cung hoặc ung thư lymphoid. Hãy trao đổi với bác sĩ về nguy cơ cá nhân của bạn.

Để đảm bảo epoetin alfa an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có:

  • bệnh tim, huyết áp cao;
  • bệnh thận (hoặc nếu bạn đang chạy thận nhân tạo);
  • rối loạn co giật; hoặc
  • tiền sử đột quỵ, đau tim hoặc cục máu đông.

Sử dụng thuốc Reliporex trong thời kỳ mang thai có thể gây hại cho thai nhi. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc nếu bạn có thai trong khi sử dụng thuốc này.

Người ta không biết liệu epoetin alfa có đi vào sữa mẹ hay không hoặc liệu nó có thể ảnh hưởng đến em bé bú mẹ hay không. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú.

Không sử dụng epoetin alfa từ lọ thuốc nhiều liều nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Epoetin alfa được làm từ huyết tương người (một phần của máu) có thể chứa vi-rút và các tác nhân truyền nhiễm khác. Huyết tương hiến tặng được xét nghiệm và xử lý để giảm nguy cơ chứa các tác nhân truyền nhiễm, nhưng vẫn có khả năng nhỏ là nó có thể lây truyền bệnh. Hãy trao đổi với bác sĩ về những rủi ro và lợi ích khi sử dụng loại thuốc này.

Thành phần "RELIPOREX 4000 IU Điều trị thiếu máu"

Recombinant Human Erythropoietin 4000IU

Công dụng "RELIPOREX 4000 IU Điều trị thiếu máu"

Dược lực học

Erythropoietin là một hormon thiết yếu để tạo hồng cầu từ mô dòng hồng cầu trong tủy xương. Phần lớn hormon này do thận sản xuất để đáp ứng với thiếu oxygen mô, một phần nhỏ (10 – 14%) do gan tổng hợp (gan là cơ quan chính sản xuất ra erythropoietin ở bào thai). Erythropoietin tác dụng như một yếu tố tăng trưởng, kích thích hoạt tính gián phân các tế bào gốc dòng hồng cầu và các tế bào tiền thân sớm hồng cầu (tiền nguyên hồng cầu). Hormon này cũng còn có tác dụng gây biệt hóa, kích thích biến đổi đơn vị tạo quần thể hồng cầu (CFU) thành tiền nguyên hồng cầu.

Epoetin alpha và epoetin beta là những erythropoietin người tái tổ hợp, chứa 165 acid amin. Epoetin và erythropoietin tự nhiên hoàn toàn giống nhau về trình tự acid amin và có chuỗi oligosaccharid rất giống nhau trong cấu trúc hydrat carbon. Phân tử của chúng có nhiều nhóm glycosyl nhưng epoetin alpha và epoetin beta khác nhau về vị trí các nhóm glycosyl. Epoetin có tác dụng sinh học như erythropoietin nội sinh và hoạt tính là 129000 đơn vị cho 1 mg hormon.

Dược động học

Erythropoietin không tác dụng khi uống. Dược động học của erythropoietin tiêm dưới da khác với khi tiêm tĩnh mạch và đường dưới da có ưu điểm hơn vì cho phép duy trì với liều thấp hơn. Sau khi tiêm dưới da 12 – 18 giờ, nồng độ trong huyết thanh đạt mức cao nhất.

Nửa đời của thuốc sau khi tiêm tĩnh mạch là khoảng 5 giờ; còn sau khi tiêm dưới da là trên 20 giờ và nồng độ thuốc trong huyết thanh vẫn giữ ở mức cao cho đến giờ thứ 48. Do đó, cách dùng thuốc kinh điển hiện nay cho phần lớn các chỉ định là một tuần 3 lần.

Thuốc chuyển hóa ở một mức độ nhất định và một lượng nhỏ thuốc tìm thấy trong nước tiểu.

Liều dùng "RELIPOREX 4000 IU Điều trị thiếu máu"

Liều dùng, cách sử dụng thuốc Reliporex

Thực hiện theo mọi hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn. Bác sĩ đôi khi có thể thay đổi liều dùng của bạn. Không sử dụng thuốc này với lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn khuyến cáo.

Thuốc Reliporex được tiêm dưới da hoặc vào tĩnh mạch thông qua đường truyền tĩnh mạch. Bạn có thể được hướng dẫn cách sử dụng đường truyền tĩnh mạch tại nhà. Không tự tiêm thuốc này nếu bạn không hiểu cách sử dụng thuốc tiêm và không vứt bỏ kim tiêm, ống truyền tĩnh mạch và các vật dụng khác đã sử dụng đúng cách.

Mỗi lọ thuốc dùng một lần (chai) này chỉ dùng cho một lần. Vứt bỏ sau một lần sử dụng, ngay cả khi vẫn còn thuốc trong lọ sau khi tiêm liều của bạn. Vứt bỏ bất kỳ thuốc còn thừa nào trong lọ thuốc dùng nhiều liều sau 21 ngày kể từ lần sử dụng đầu tiên.

Bạn có thể cần xét nghiệm y tế thường xuyên để đảm bảo thuốc này không gây ra tác dụng có hại. Việc tiêm thuốc của bạn có thể bị trì hoãn dựa trên kết quả của các xét nghiệm này.

Bạn có thể cần dùng thuốc huyết áp trong khi sử dụng epoetin alfa. Đọc tất cả thông tin bệnh nhân, hướng dẫn dùng thuốc và tờ hướng dẫn được cung cấp cho bạn. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào.

Nếu bạn cần phẫu thuật, hãy nói với bác sĩ phẫu thuật trước rằng bạn đang sử dụng epoetin alfa. Bạn có thể cần sử dụng thuốc để ngăn ngừa cục máu đông.

Hãy gọi cho bác sĩ nếu bạn cảm thấy yếu, mệt mỏi, choáng váng hoặc khó thở, hoặc nếu da bạn trông nhợt nhạt. Đây có thể là những dấu hiệu cho thấy cơ thể bạn đã ngừng phản ứng với epoetin alfa.

Epoetin alfa chỉ là một phần của chương trình điều trị hoàn chỉnh có thể bao gồm chế độ ăn kiêng đặc biệt. Thực hiện theo hướng dẫn của bác sĩ rất chặt chẽ.

Bảo quản trong tủ lạnh và tránh ánh sáng. Không đông lạnh epoetin alfa và vứt bỏ thuốc nếu thuốc đã đông lại.

Không lắc thuốc. Chỉ chuẩn bị liều khi bạn đã sẵn sàng tiêm. Không sử dụng nếu thuốc đã đổi màu hoặc có các hạt trong đó. Hãy gọi cho dược sĩ để xin thuốc mới.

Chỉ sử dụng kim tiêm và ống tiêm dùng một lần một lần. Tuân thủ mọi luật của tiểu bang hoặc địa phương về việc vứt bỏ kim tiêm và ống tiêm đã qua sử dụng. Sử dụng hộp đựng “vật sắc nhọn” chống đâm thủng (hỏi dược sĩ nơi bán và cách vứt bỏ). Để hộp đựng này xa tầm với của trẻ em và vật nuôi.

Tác dụng phụ "RELIPOREX 4000 IU Điều trị thiếu máu"

Tác dụng phụ của thuốc Reliporex

Tìm kiếm sự trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng: nổi mề đay, đổ mồ hôi; mạch nhanh; thở khò khè, khó thở; chóng mặt nghiêm trọng hoặc ngất xỉu; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Thuốc Reliporex có thể làm tăng nguy cơ mắc các vấn đề về tim hoặc tuần hoàn đe dọa tính mạng, bao gồm đau tim hoặc đột quỵ. Nguy cơ này sẽ tăng lên khi bạn sử dụng thuốc này lâu hơn. Tìm kiếm sự trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có:

  • các triệu chứng đau tim — đau hoặc tức ngực, đau lan đến hàm hoặc vai, buồn nôn, đổ mồ hôi;
  • các dấu hiệu của đột quỵ — tê liệt hoặc yếu đột ngột (đặc biệt là ở một bên cơ thể), đau đầu dữ dội đột ngột, nói lắp, các vấn đề về thị lực hoặc thăng bằng;
  • các dấu hiệu của cục máu đông — đau, sưng, nóng, đỏ, cảm giác lạnh hoặc nhợt nhạt ở cánh tay hoặc chân; hoặc
  • huyết áp cao nguy hiểm — đau đầu dữ dội, mờ mắt, đập mạnh ở cổ hoặc tai, chảy máu mũi, lo lắng, lú lẫn, đau ngực dữ dội, khó thở, nhịp tim không đều.

Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • mệt mỏi bất thường;
  • co giật (co giật);
  • kali thấp — chuột rút ở chân, táo bón, nhịp tim không đều, rung ở ngực, khát nước hoặc đi tiểu nhiều, tê hoặc ngứa ran, yếu cơ hoặc cảm giác mềm nhũn; hoặc
  • huyết áp cao nguy hiểm — nhức đầu dữ dội, mờ mắt, đập mạnh ở cổ hoặc tai, chảy máu mũi, lo lắng, lú lẫn, đau ngực dữ dội, khó thở, nhịp tim không đều.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

  • huyết áp tăng;
  • đau khớp, đau xương, đau cơ;
  • ngứa hoặc phát ban;
  • sốt, ho;
  • buồn nôn, nôn;
  • đau đầu;
  • đau miệng; hoặc
  • đau hoặc đỏ ở nơi tiêm thuốc.
Quy cách "RELIPOREX 4000 IU Điều trị thiếu máu"

Quy cách: Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn 1 hộp tiêm

 

Nhà sản xuất "RELIPOREX 4000 IU Điều trị thiếu máu"

Đơn vị sản xuất và thương mại : Reliance Life Sciences Pvt. Ltd

Xuất Xứ : ẤN ĐỘ

Đơn vị phân phối : Công Ty TNHH Dược Phẩm DonaPharm 

TÀI LIỆU THAM KHẢO

****Lưu ý****:

Các thông tin về thuốc trên Donapharm.vn chỉ mang tính chất tham khảo dựa trên tài liệu nhà sx cung cấp – Khi dùng thuốc cần tuyệt đối tuân theo theo hướng dẫn của Bác sĩ.

Chúng tôi không chịu trách nhiệm về bất cứ hậu quả nào xảy ra do tự ý dùng thuốc dựa theo các thông tin trên

Sản phẩm cùng loại
0886396668 02518616036 0968396668
Zalo
0886396668 0968396668 02518616036