Noradrenalin 8mg/8ml Thuốc trị huyết áp cấp

Cho mỗi ống Noradrenalin 8 mg/8 ml chứa:
Thành phần dược chất: Noradrenalin (dưới dạng Noradrenalin tartrat)...................................................... 8 mg
Thành phần tá dược: Natri clorid, natri metabisulfit, acid citric monohydrat, natri hydroxid, nước để pha thuốc tiêm.............. vừa đủ 8 ml.

Liều dùng:
Người lớn:
Sau khi pha loãng, nồng độ cuối cùng khuyến cáo để tiêm truyền là 40 mg/1 noradrenalin, tương
đương 80 mg/l noradrenalin tartrat. Nếu pha loãng thành nồng độ khác 40 mg/l noradrenalin, cần
tính toán tốc độ truyền cẩn thận trước khi bắt đầu điều trị.
Tốc độ truyền ban đầu:
Tốc độ truyền ban đầu khuyến cáo từ 10 ml/giờ đến 20 ml/giờ (0,16 ml đến 0,32 ml/phút), tương
đương với 0,4 mg/giờ đến 0,8 mg/giờ noradrenalin.
Có thể bắt đầu với tốc độ truyền thấp hơn: 5 ml/giờ (0,08 ml/phút), tương đương 0,2 mg/giờ
noradrenalin.
Chuẩn độ liều:
Sau khi thiết lập truyền noradrenalin, liều dùng phải được chuẩn độ theo các bước 0,05-
0,1 µg/kg/phút noradrenalin tùy thuộc theo kết quả theo dõi huyết áp. Có sự khác biệt lớn về liều
lượng noradrenalin cần thiết để đạt và duy trì huyết áp bình thường. Mục tiêu là thiết lập huyết áp
tâm thu bình thường thấp (100-120 mmHg) hoặc đạt được huyết áp động mạch trung bình thích
hợp (lớn hơn 65-80 mmHg tùy thuộc vào tình trạng của bệnh nhân).

Thời gian theo dõi và điều trị:
Truyền noradrenalin nên được tiếp tục cho đến khi huyết áp ổn định và sự tưới máu mô được duy
trì mà không cần điều trị. Bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận trong suốt thời gian điều trị bằng
noradrenalin.
Noradrenalin chỉ nên được sử dụng bởi các chuyên gia y tế có kinh nghiệm trong việc sử dụng
thuốc này và có các phương tiện thích hợp để theo dõi bệnh nhân đầy đủ.
Rút lui điều trị:
Nên giảm dần việc truyền noradrenalin, tránh ngừng đột ngột vì có thể gây hạ huyết áp cấp tính.
Bệnh nhân suy gan, suy thận:
Không có kinh nghiệm điều trị bệnh nhân suy gan hoặc suy thận
Bệnh nhân cao tuổi:
Nói chung, việc lựa chọn liều cho bệnh nhân cao tuổi nên thận trọng. Nên bắt đầu từ liều thấp nhất
trong khoảng liều điều trị để theo dõi tốt hơn mức độ suy giảm chức năng gan, thận, tim và các
bệnh mắc kèm hoặc các thuốc điều trị khác.
Bệnh nhi:
Tính an toàn và hiệu quả của noradrenalin ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi chưa được xác
định.

Cách dùng:
Đường dùng: Chỉ sử dụng tiêm truyền tĩnh mạch sau khi pha loãng.
Cách pha loãng: Cho 2 ml dung dịch thuốc và 48 ml dung dịch pha loãng để sử dụng bơm tiêm tự động, hoặc 20 ml dung dịch thuốc và 480 ml dung dịch pha loãng để sử dụng máy đếm nhỏ giọt.
Các dung dịch pha loãng thích hợp là Natri clorid 0,9%, Glucose 5%.
Tốc độ truyền nên được kiểm soát bằng việc sử dụng bơm tiêm hoặc bơm truyền hoặc máy đếm nhỏ giọt.
Dung dịch đậm đặc pha tiêm Noradrenalin 8 mg/8 ml nên được dùng dưới dạng dung dịch pha loãng và dùng qua catheter tĩnh mạch trung tâm.
Nếu không sử dụng catheter tĩnh mạch trung tâm, bất cứ khi nào có thể nên truyền noradrenalin vào tĩnh mạch lớn, đặc biệt là tĩnh mạch trước trụ, để giảm thiểu nguy cơ hoại tử do thiếu máu cục bộ (do tử chi).
Không có yêu cầu đặc biệt về xử lý thuốc sau khi sử dụng.

Bảng 2 liệt kê các tác dụng không mong muốn đã gặp sau khi điều trị băng noradrenalin. Dữ liệu này phần lớn được thu thập từ báo cáo tự phát và do các vấn đề trong việc tính toán tần suất báo cáo từ báo cáo tự phát, tần suất của các tác dụng không mong muốn được liệt kê là “không biết' (không thể ước tính từ dữ liệu có sẵn). Các tác dụng không mong muốn được báo cáo theo thứ tự tần suất giảm dần trong hệ thống.

(1) Nhịp tim chậm, có thể là kết quả phản xạ của việc tăng huyết áp
(2) Thiếu máu cục bộ, do tác dụng co mạch mạnh và thiếu oxy mô
Tăng huyết áp có thể xảy ra, có thể liên quan đến nhịp tim chậm cũng như nhức đầu và thiếu máu cục bộ ngoại vi, bao gồm cả hoại tử tứ chi. Việc sử dụng liên tục thuốc tăng huyết áp để duy trì huyết áp trong trường hợp không thay thế thể tích máu có thể gây ra các triệu chứng sau:
- Co mạch ngoại vi và nội tạng nghiêm trọng
- Giảm lưu lượng máu đến thận
- Giảm sản xuất nước tiểu
- Thiếu oxy
- Tăng nồng độ lactat trong huyết thanh.
Báo cáo tác dụng không mong muốn: Việc báo cáo tác dụng không mong muốn sau khi thuốc được lưu hành là quan trọng, giúp tiếp tục theo dõi cán cân lơi ích nguy cơ khi sử dụng thuốc. Nhân viên y tế cần báo cáo bất kỳ tác dụng không mong muốn nào của thuốc theo hệ thống báo cáo quốc gia.
Hướng dẫn cách xử trí ADR*
Một số tác dụng không mong muốn sẽ qua đi sau khi ngừng thuốc.
“Thông báo ngay cho bác sỹ hoặc dược sỹ
những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc

Đóng gói : Hộp 2 vỉ x 5 ống x 8ml; Hộp 10 vỉ x 5 ống x 8ml

Tuổi Thọ Thuốc: 36 tháng từ ngày sx

Cần bảo quản thuốc Noradrenalin 8mg/8ml ở nơi khô ráo,thoáng mát, sạch sẽ, tránh nơi có ánh nắng chiếu trực trực tiếp hoặc nhiệt độ  quá 30 độ C để không ảnh hưởng đến chất lượng và hiệu quả của thuốc. Để xa tầm với của trẻ nhỏ.

Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc

Đơn vị phân phối : CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM DONAPHARM

Địa chỉ: C1A, Khu phố 7, Phường Bình Đa, TP. Biên Hoà, Tỉnh Đồng Nai

TÀI LIỆU THAM KHẢO

****Lưu ý****:

Các thông tin về thuốc trên Donapharm.vn chỉ mang tính chất tham khảo dựa trên tài liệu nhà sx cung cấp – Khi dùng thuốc cần tuyệt đối tuân theo theo hướng dẫn của Bác sĩ.

Chúng tôi không chịu trách nhiệm về bất cứ hậu quả nào xảy ra do tự ý dùng thuốc dựa theo các thông tin trên